Методы разведения в породе

На современном этапе основным методом селекции породы длинношерстный колли является чистопородное разведение по линиям и семействам. Цель его - перевод индивидуальных достоинств родоначальников в достоинство групповое.

Линии и семейства являются основной структурной единицей породы. Для поддержания их качественного своеобразия, стабилизации и, по возможности, усиления положительных особенностей отдельных генеалогических групп, в селекции применяется инбридинг как крайняя степень однородного подбора [3,12,22].

Для достижения определённых целей используются различные степени инбридинга. С целью получения возможных продолжателей линий и семейств применяется очень тесный (I-II, II-I) и тесный (I-III, III-I, II-II) инбридинг на выдающихся производителей. Он должен применяться очень осторожно с учётом хорошего здоровья состоящих в кровном родстве спариваемых животных. Для накопления и усиления ценных качеств родоначальников при ведении линий и семейств используется умеренный (III-III, III-IV, IV-III, IV-IV) и отдалённый инбридинги (IV-V, V-IV, V-V, V-VI и дальше).

Для снижения проявления инбредной депрессии широко применяются аутбредные сочетания и межлинейные кроссы, а также зоотехнический приём - «освежение крови». Он заключается в спаривании животных, разводимых долгое время «в себе» и неродственных им животных той же породы из другой географической зоны [9].

На начальном этапе становления породы, в конце ХIХ века, был произведён ряд вводных скрещиваний с другими породами [33]. Скрещивание с шотландским сеттером преследовало цель усиления чёрного цвета и яркости подпала. Скрещивание с ирландским сеттером проводилось для усиления яркости рыжего цвета. Результаты, видимо, были неудачными, потому что в стандарте породы появился специальный пункт о недопустимости красного цвета ирландского сеттера в окрасе чистокровного колли [31]. Последствия скрещивания с русской псовой борзой для удлинения головы сказываются до сих пор. Это появляющийся довольно часто порочный тип головы, т.н. «рамзесовский», или римский профиль, со скошенной назад лобной частью черепа и перекусом (рис.6).

Римский профиль головы колли

Рис.6.. Римский профиль головы колли

С начала ХХ века в селекции колли используются только методы чистопородного разведения.

Генетические аномалии, пороки развития и наследственные заболевания колли

Генетические аномалии - это морфофункциональные нарушения в организме животного, возникающие вследствие генных и хромосомных мутаций. Генные мутации могут нарушать морфогенез органов и тканей на разных этапах онтогенеза. Изменение числа хромосом в клетках или их структуры обычно приводит к прекращению развития эмбриона или рождению особей с тяжёлыми пороками развития и нарушением воспроизводительных функций. Однако далеко не все генетические аномалии представляют собой патологию. Часто под аномалией понимается отклонение от нормального фенотипа.

Врождённые пороки развития - нарушения, возникающие во внутриутробном периоде, проявляющиеся сразу или через некоторое время после рождения и вызывающие нарушения функций органов.

Наследственными называют пороки и заболевания, вызванные генными или хромосомными нарушениями, имеющимися у родителей. Время проявления нарушений в онтогенезе зависит от времени начала действия соответствующего мутантного гена.

Ниже представлены краткие сведения о генетически обусловленных аномалиях, наиболее часто встречающихся в породе колли [2,13,15,19,34].

Солнечный дерматит мочки носа (нос колли) - мокнущий твёрдый дерматит, возникающий при длительном воздействии солнечного света. Причина заболевания - недостаток чёрного пигмента мочки носа. Этот признак с наследственной предрасположенностью [13].

Дегенерация мозжечка у длинношерстного колли - частный случай атаксии. Клинические симптомы проявляются в возрасте 1…2 месяцев в виде типичной атаксии с подёргиванием головы и тела, щенку трудно сохранять равновесие. Имеет простое аутосомно-рецессивное наследование [19].

Мозговая грыжа - выпячивание в области дефекта костей черепа, возникающее вследствие грубых нарушений развития нервной трубки. Относится к категории сублетальных признаков. Тип наследования - аутосомно-рецессаивный [15].

Ахондроплазия (ложная непропорциональная карликовость) - дефект скелета, выражающийся в укорочении конечностей и утолщении запястных суставов. Вызывается рецессивным геном dan, имеющим летальное действие у гомозигот [15].

Волчья пасть (палатосхиз, расщелина нёба) - расщепление верхней губы и альвеолярного отростка, вследствие чего при сосании молоко вытекает обратно через нос, и щенки погибают от голода. Скорее всего, это полигенно определяемая аномалия [2,15].

Дисплазия тазобедренного сустава - нарушение соответствия между суставными поверхностями вертлужной впадины и головкой бедренной кости, ведущее к возникновению вывиха или артроза в суставе и приводящее к хромоте. У колли эта патология чаще бывает двухсторонней и выявляется с помощью рентгенографии или ультразвуковой диагностики. Дисплазия - полигенно наследуемое заболевание и единственным методом её искоренения является выбраковка носителей этой аномалии [2,13,15].

Циклическая нейтропения (синдром серых колли) - снижение числа нейтрофилов, приводящее к нарушению иммунитета и ранней гибели собак. Вызывается рецессивным геном серой окраски колли cn с плейотропным эффектом [13,19].

Крипторхизм - аномалия развития семенников, при которой один или оба из них не опускаются в мошонку, а задерживаются в брюшной полости или паховом канале. Крипторхизм широко распространён в животном мире, во многих случаях генетически обусловлен, однако характер его наследования разными исследователями трактуется неоднозначно [2,8,13,15,19,23]. Обсуждение этой проблемы не входит в задачу данного обзора, однако стоит отметить, что все случаи врождённого крипторхизма должны рассматриваться как племенной брак.

Аномалии строения глаз - неправильное развитие глаз в процессе эмбриогенеза. У собак их несколько видов.

Анофтальмия - отсутствие одного или двух глазных яблок, при этом веки могут быть сформированы, но глазная щель остаётся очень узкой (синдром непрорезывания глаз).

Микрофтальмия - резкое уменьшение размеров глаз и связанные с этим понижение остроты зрения или слепота, сопровождающиеся изменениями глазного дна, такими, как: отсутствие пигментного эпителия сетчатки, помутнение роговицы, катаракта, отслойка сетчатки, изменения зрительного нерва и т.д.

У колли анофтальмия и микрофтальмия сцеплены с фактором Мерля - доминантным геном М с летальным эффектом и проявляются у гомозиготных особей ММ окраса уайт-мерль.

Аномалия глаз колли (СЕА) - формируется на стадии эмбрионального развития и проявляется в виде утончения кровеносных сосудов клетчатки вплоть до внутриглазных кровоизлияний, глаукомы и отслоения сетчатки. В настоящее время данная аномалия объясняется плейотропным действием гена сеа - collie eye anomaly [17]. Сочетание гена сеа с М, также обладающим плейотропным эффектом, вызывает тяжёлые аномалии строения глаз вплоть до их отсутствия и множество сопутствующих дефектов строения плода.

Колобомы - врождённые дефекты в различных частях глаза, связанные с неправильным формированием щели глазного пузыря в процессе органогенеза. У колли чаще встречаются колобомы сосудистой оболочки, всегда сопровождаемые колобомами сетчатки. С ними связаны нарушения остроты зрения, степень которых зависит от размеров колобомы. Предполагается, что развитие глазного яблока обусловлено модифицирующим влиянием множества генов на время активации контролирующих органогенез генов [15,17,34].

Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) - ряд наследственных нейроретинальных дегенераций, приводящих к слепоте. Развивается постепенно и выражается в сильном расширении зрачков, увеличении отражательной способности зеркального слоя сосудистой оболочки, прогрессирующей дегенерацией кровеносных сосудов сетчатки и её истончением. Аномалия обусловлена у собак рецессивным аллелем pra (progressive retinal atrophy). Заболевание можно диагностировать методом электроретинографии до появления клинических симптомов и выявить носительство данного аллеля как у гомозигот, так и у гетерозигот. В связи с этим во многих странах для племенных собак введено обязательное офтальмологическое обследование [13].

При цитировании материалов в рефератах, курсовых, дипломных работах правильно указывайте источник цитирования, для удобства можете скопировать из поля ниже:

Поделиться материалом