Заключение

Хромосомные болезни, наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Из поколения в поколение передаются не более 3-5% из них.

1. Частота хромосомных болезней среди новорождённых детей около 1%.

2. Многие изменения хромосом несовместимы с жизнью и являются частой причиной спонтанных абортов и мертворождений.

3. Все хромосомные болезни принято делить на две группы: аномалии числа хромосом и нарушения структуры хромосом. Хромосомные болезни могут быть связаны с излишком генетического материала (полисемия - наличие одной или нескольких добавочных хромосом; полиплоидия; дупликация); с утратой части генетического материала (нуллисомия, моносомия, делеция); с хромосомными перестройками (транслокация; различные перестановки участков хромосом).

4. Хромосомная болезнь может возникать в результате мутаций в гаметах родителей или в результате мутаций в клетках эмбриона на ранних стадиях его развития.

5. Общими проявлениями хромосомных болезней являются: задержка физического и психомоторного развития, умственная отсталость, костно-мышечные аномалии, пороки сердечно - сосудистой, мочеполовой, нервной и других систем, отклонение в гормональном, биохимическом и иммунологическом статусе и др.

6. В настоящее время у человека известно более 700 заболеваний, вызванных изменением числа или структуры хромосом. Около 25% приходится на аутосомные трисомии, 46% - на патологию половых хромосом. Структурные перестройки составляют 10,4%.

Пока не существует методов, которые позволяли бы лечить генетические болезни, вызванные геномными мутациями. Но разработаны методы диагностики таких мутаций, что позволяет при их обнаружении прерывать беременность на ранней стадии.

Список использованной литературы

1. Айала Ф., Кайгер Д. Современная генетика. М.: Просвещение, 1989. С. 55 - 68.

2. Алиханян С.И. Современная генетика. М.: Наука, 1980. С. 112 - 136.

3. Асанов А.Ю., Демикова Н.С. Основы генетики и наследственные нарушения развития у детей. М.: Академия, 2003. С 192 - 225.

4. Ауэрбах Ш. Наследственность. М.: Просвещение, 1969. С. 33 - 57.

5. Бадалян Л.О. Наследственные болезни у детей. М.: Наука, 1971. С. 257 - 261.

6. Бочков Н.П. Генетика человека (Наследственность и патология). М.: Мир, 1978. С. 312 - 328.

7. Дубинин Н.П. Генетика. Кишинёв, 1985. С. 77 - 84.

8. Жимулёв И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2002. С. 81 - 83.

9. Жученко А.А, Гужов В.А., Пухальский В.А. Генетика. М.: КолосС, 2004. С. 266 - 269.

10. Заяц Р.Г. Общая и медицинская генетика. Минск, 2002. С. 48 - 53.

11. Кемп П., Армс К. Введение в биологию. М.: Мир, 1982. 59 с.

12. Козлова С.И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы. М.: Практика, 1996. 292 - 315.

13. Лобашев М.Е. Генетика. М.: Просвещение, 1970. С. 292 - 301.

14. Стамбеков С.Ж, Короткевич О.С., Петухов В.Л. Генетика. Новосибирск: СемГПИ, 2006. С. 226 - 241.

15. ФогельА., Мотульски Ф. Генетика человека. М.: Мир, 1989-1992. С. 304 - 312.

При цитировании материалов в рефератах, курсовых, дипломных работах правильно указывайте источник цитирования, для удобства можете скопировать из поля ниже:

Поделиться материалом